Hieronder vindt u een overzicht van veelgestelde (medisch inhoudelijke) vragen met betrekking tot de NBCA registratie. Staat uw vraag er niet bij? Neem dan contact op met onze servicedesk via de contactgegevens onderaan de pagina.<\/p>\n\n\n\n
Nadat u pati\u00ebntgegevens heeft ingevoerd wilt u deze data voor onderzoek, bijsturen of voor andere doeleinden in \u00e9\u00e9n oogopslag per registratie kunnen inzien. Dit kan door middel van een export. In een export is alle, door uw zorginstelling, ingevoerde data van de betreffende registratie in te zien. Dit exportbestand wordt opgeleverd in de vorm van een Excel bestand waarbij de verschillende vragen zijn teruggebracht tot een gecomprimeerde naam, \u2018lokalisatie 1e colorectaal carcinoom\u2019 wordt voor de DCRA bijvoorbeeld teruggebracht tot \u2018locprim\u2019. De betekenis van deze variabelen en de bijbehorende \u2018optionset\u2019 vindt u in de datadictionary. De datadictionaries zijn te downloaden van onze documentatie pagina<\/a>.<\/p>\n\n\n\n U kunt zelf (nog) geen export maken. Indien u graag een export van uw gegevens wenst te ontvangen dan kunt u een aanvraag per mail versturen naar servicedesk@mrdm.nl<\/a>. In deze aanvraag vermeldt u vervolgens voor welke zorginstelling en welke registratie u graag een export ontvangt. Voorwaarde voor het ontvangen van de export is dat u \u00f3f contactpersoon bent van, \u00f3f dat u beschikt over een registratie-\/DataEntry of DataConnect account voor, de betreffende registratie. Wanneer uw aanvraag is goedgekeurd door de servicedesk zal de export voor u worden aangevraagd. U ontvangt de export vervolgens in uw My Account<\/a> omgeving. Vanaf My Account downloadt u de data als ZIP bestand. Dit bestand opent u met een regulier ZIP programma.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n Het Transparantieportaal Zorg, waarmee ziekenhuizen hun gegevens kunnen doorleveren aan andere partijen, wordt opengesteld in het voorjaar. Voor de juiste berekening van de indicatoren (kwaliteitsparameters) moeten de gegevens uit het voorgaande registratiejaar met betrekking tot de eerste behandeling compleet aangeleverd zijn. Tevens moet er voldoende tijd zijn om deze gegevens te verzamelen. NBCA-jaar 2023: 1 oktober 2022 t\/m 30 september 2023<\/p>\n\n\n\n NBCA-jaar 2024: 1 oktober 2023 t\/m 30 september 2024<\/p>\n\n\n\n NBCA-jaar 2025: 1 oktober 2024 t\/m 30 september 2025<\/p>\n\n\n\n Let op: Vanaf registratiejaar 2026 zal voor de externe indicatoren 2 t\/m 6 het registratiejaar lopen van 1 juli (2025) t\/m 30 juni (2026)!<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n De selectie van een borstkankerpati\u00ebnt voor een registratiejaar is gebaseerd op de incidentiedatum (datum eerste tumorpositieve biopt).<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n De chirurgische gegevens en\/of gegevens betreft de neo-adjuvante therapie worden op MijnDICA weergegeven in NBCA-jaren. Bijvoorbeeld: Neo-adjuvante therapie; Chirurgie; Plastische chirurgie en Pathologie. Gegevens betreft adjuvante therapie worden w\u0117l in kalenderjaren weergegeven: Radiotherapie; Systemische therapie (excl. Neo-adjuvant).<\/p>\n\n\n\n Bijvoorbeeld: Pati\u00ebnt met incidentiedatum 04-01-2022:<\/p>\n\n\n\n Let op: de gegevens betreffende adjuvante therapie\u00ebn lopen altijd \u2018een jaar achter\u2019 op het huidige registratiejaar, gezien het feit dat deze gegevens pas later verzameld kunnen worden. Bijvoorbeeld: Pati\u00ebnt met incidentiedatum 04-01-2022:<\/p>\n\n\n\n Er zijn 3 manieren voor het aanleveren van data voor de NBCA. Ziekenhuizen kunnen er voor kiezen: <\/p>\n\n\n\n Recidieven zijn op dit moment niet opgenomen in de registratie, alleen primaire mammacarcinomen. Wel is het mogelijk onder \u2018follow-up\u2019 de status van de pati\u00ebnt ten tijde van de 1-jaars follow-up te registreren. Hiermee wordt bedoeld 1 jaar na start van de eerste behandeling. Deze vraag geldt ook indien het een palliatieve behandeling betreft.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n De signaleringslijst koppelt de nog openstaande verplichte velden terug (welke nodig zijn voor indicatoren-berekeningen), zodat dit alsnog geregistreerd kan worden. Met de wekelijkse update van het registratiesysteem, wordt ook de signaleringslijst per ziekenhuis automatisch gegenereerd. Het rapport is opgesplitst in de kolommen \u2018pati\u00ebnt\u2019, \u2018episode\u2019 en \u2018tumor\u2019. Indien \u00e9\u00e9n of meer verplichte velden in de secties \u2018pati\u00ebnt\u2019 \u2018episode\u2019 of \u2018tumor\u2019 ontbreekt zal er een melding in de kolom verschijnen. Tevens kunt u in het rapport een selectie maken op basis van het NBCA-jaar.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n Nee, wij vragen u zo compleet mogelijk te registreren. Naast de bestaande indicatorenset en gegevens die hiervoor nodig zijn, worden de overige gegevens in de registratie gebruikt ter her-ontwikkeling en evaluatie van kwaliteitsparameters.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n In deze invoerschermen is geprobeerd zoveel mogelijk niet-relevante items te verbergen. Een episode is synoniem voor \u00e9\u00e9n tijdsperiode van behandeling, waarin \u00e9\u00e9n of meerdere tumoren behandeld kunnen zijn. Vooralsnog zijn alleen primaire mammacarcinomen ge\u00efncludeerd; indien bijvoorbeeld in 2014 een tumor in de rechtermamma is gediagnosticeerd waarvoor behandeling, en in 2016 een tumor in de contralaterale borst gezien wordt welke niet als recidief gediagnosticeerd, kan deze ingevoerd worden door een nieuwe episode aan te maken. U kunt een episode aanmaken door op ’toevoegen’ te klikken. Vervolgens zult u enkele gegevens (zoals datum) moeten invoeren zodat duidelijk is om welke episode het nu gaat. NB. Twee tumoren in eenzelfde tijdsperiode vult u in door \u00e9\u00e9n episode aan te maken, maar vervolgens twee keer een tumor ’toe te voegen’.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n Indien er sprake is van \u00e9\u00e9n episode (behandelingsperiode) in het registrerende centrum zijn deze codes (ID en kliniekcode) theoretisch hetzelfde. Dit is ingebouwd voor het geval er een tweede episode waarvan de behandeling in een ander centrum plaatsvindt, geregistreerd moet worden in de toekomst.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n Indien er zowel een tumor in de linker-, als in de rechterborst gevonden wordt in eenzelfde tijdsperiode (= episode) kunt u, na het aanmaken van een episode twee keer op toevoegen klikken bij ’tumoren’. U maakt dan twee tumoren aan: \u00e9\u00e9n om gegevens over de linkerborst, en \u00e9\u00e9n om gegevens over de rechterborst in te voeren. Gegevens over aanvullende behandelingen (chemo- \/ hormoontherapie) gaan over beide tumoren, daarom staat dit op het niveau van de episode, zodat u dit maar een keer hoeft in te vullen. NB. Meerdere tumoren in \u00e9\u00e9n borst kunt u beantwoorden door ‘multifocaliteit’ met ja te beantwoorden en niet door meerdere tumoren toe te voegen.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n In de invoerschermen zit een functie die ervoor zorgt dat de data zo goed mogelijk klopt. Een voorbeeld: indien is aangegeven bij de oestrogeen receptor positief is, is het daarna niet meer mogelijk om bij ‘percentage ER positieve tumoren’ 0-9% aan te vinken, dit zou namelijk betekenen dat het een oestrogeenreceptor-negatieve tumor is, wat niet zou corresponderen met de eerder beantwoorde vraag.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n De incidentiedatum onder lichamelijk onderzoek is de datum van het eerste tumorpositieve biopt, nu echter specifiek op tumorniveau. De reden dat deze incidentiedatum zowel op episode- als op tumorniveau wordt uitgevraagd is dat een episode synoniem is voor \u00e9\u00e9n tijdsperiode van behandeling, waarin \u00e9\u00e9n of meerdere tumoren behandeld kunnen zijn. Indien er sprake is van nog een tumor in de contralaterale borst in \u00e9\u00e9n episode, dan kunnen de incidentiedata van de tumoren verschillend zijn.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n Het gaat hier om de totale voorgeschiedenis van beide mammae. Dit kan benigne of maligne van aard zijn geweest en zowel de nu aangedane borst of de contralaterale mamma betreffen. Er is nu alleen (nog) de mogelijkheid om M0 of M1 in te voeren. Indien metastasen op afstand niet detecteerbaar zijn, gaan we ervan uit dat dit een M0-status is op het moment van registreren.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n De vraag is alleen van toepassing indien pati\u00ebnt verwezen is door een ander ziekenhuis (exclusief BOBN). Dit kan een eerste bezoek bij een medisch oncoloog of chirurg zijn.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n Nee. Dit hoeft u alleen in te vullen indien er sprake is van een 2e of >2 re-excisies.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n Het kan voorkomen dat een pati\u00ebnt na behandeling met neo-adjuvante therapie post-operatief een pT in situ blijkt te hebben, zonder zichtbare invasieve component. U kunt dan bij tumorgrootte de tumorgrootte van het DCIS preparaat aangeven. Bij de vraag ‘invasiviteit’ kunt u dan kiezen voor invasief mamamcarcinoom (met of zonder DCIS), om zodoende aan te geven dat het een primair invasief mammacarcinoom betrof dat met neo-adjuvante therapie is behandeld en daarna alleen nog een DCIS component had.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n Dit is bij tumorgrootte in te vullen als 0cm en bij TNMp, indien van toepassing, als pTx.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n Binnen de pathologie hanteert men voor de histologie van mammacarcinomen het Bloom-Richardson-graderingssysteem, met romeinse cijfers I, II, III. Voor het invasief en in situ carcinoom geldt dat je graad 1, 2 en 3 kunt vertalen in goed, matig en slecht gedifferentieerd.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n Dit kunt u onder ‘neoadjuvante therapie’ registreren als ‘anders’. Vervolgens kunt bij radiotherapie de verdere gegevens invullen.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n Aanvullende gegevens betreft de eerste behandeling, als ook betreft adjuvante therapie(en) kunnen op elk willekeurig moment worden toegevoegd in het registratiesysteem.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n Vanaf het NBCA-jaar 2015 zijn ook de conservatieve\/palliatieve pati\u00ebnten opgenomen. Bij deze groep is vaak niet veel in te vullen door de chirurg, maar door de interne daarentegen des te meer. Toch is het aan de ‘registreerder’ om alle gegegevens te verzamelen rondom deze pati\u00ebnt. In de toekomt zullen we gaan werken met multi-user accounts.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n Zowel bij neo- als bij adjuvante chemotherapie gaat het om het daadwerkelijk aantal gegeven kuren. Als deze stopdatum bekend is ten tijde van de registratie kan deze datum worden ingevuld. Zo niet, dan blijft dit record leeg en komt het pati\u00ebntennummer op de signaleringslijst. Zo wordt u bij de volgende update(s) herinnert dat u deze nog eens in moet vullen.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n Het \u2018compleet\u2019 maken van een record, is puur een administratief item in de registratie, voor uw interne gebruik. (Bijvoorbeeld om u eindverantwoordelijke\/chirurg akkoord te laten geven). Wij gaan ervan uit dat de gegevens die u registreert, de gegevens zijn die u ook wilt registreren. Deze gegevens worden opgeslagen opMmijnNBCA. Dit is een beveiligde en afgeschermde omgeving, alleen toegankelijk voor uw ziekenhuis.<\/p>\n\n\n\n De indicatorenberekening die eens per jaar worden klaargezet in Het Transparantieportaal Zorg vragen w\u00e8l om een expliciete accordering, via dit portaal, door uw Raad van Bestuur. Ook bepaalt uw Raad van Bestuur aan welke instanties gegevens mogen worden doorgeleverd. Wij faciliteren voor u en sturen nooit niet-geaccordeerde gegevens door.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n Neem contact op via e-mail: mammaregistratie@iknl.nl<\/a>.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n Neem contact op via mail: mammaregistratie@iknl.nl<\/a>.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n Ja, dit klopt. In het verleden werd Zorgmail gebruikt, tegenwoordig maken wij gebruik van de validatietool. Heeft u hier vragen over? Mail dan naar mammaregistratie@iknl.nl<\/a>.<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\n <\/p>\n","protected":false},"parent":0,"menu_order":0,"template":"","class_list":["post-9359","medical-questions","type-medical-questions","status-publish","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/support.mrdm.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/medical-questions\/9359","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/support.mrdm.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/medical-questions"}],"about":[{"href":"https:\/\/support.mrdm.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/medical-questions"}],"version-history":[{"count":15,"href":"https:\/\/support.mrdm.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/medical-questions\/9359\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":11871,"href":"https:\/\/support.mrdm.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/medical-questions\/9359\/revisions\/11871"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/support.mrdm.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9359"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}Registratie specifieke vragen<\/h2>\n\n\n\n
Waarom wijkt het NBCA-registratiejaar af van het kalenderjaar?<\/h6>\n\n\n\n
Daarom is ervoor gekozen het registratiejaar \u2018een kwartaal\u2019 te verschuiven. Zo is het haalbaar om in het daaropvolgende voorjaar complete informatie over de eerste behandeling te verstrekken via het Transparantieportaal Zorg.
Transparantieportaal Zorg \u2013 specifieke NBCA-jaren:<\/p>\n\n\n\nWaarop is de selectie van het registratiejaar gebaseerd?<\/h6>\n\n\n\n
Wordt bij berekeningen voor het Transparantieportaal Zorg het NBCA-jaar of het kalenderjaar aangehouden?<\/h6>\n\n\n\n
\n
– Gegevens betreft adjuvante therapie(en) staan weergeven onder \u2018kalenderjaar 2022\u2019.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n\n
Welke mogelijkheden zijn er voor het aanleveren van data?<\/h6>\n\n\n\n
\n
Moeten recidieven ook worden geregistreerd?<\/h6>\n\n\n\n
Wat is een signaleringslijst?<\/h6>\n\n\n\n
Moet ik alleen de verplichte velden invullen?<\/h6>\n\n\n\n
Waarom mis ik items op mijn invoerschermen?<\/h6>\n\n\n\n
Bijvoorbeeld: de vraag of er een directe reconstructie is verricht verschijnt alleen wanneer u bij type operatie \u2018mastectomie\u2019 hebt ingevoerd.
Mist u zo\u2019n item, dan komt dat waarschijnlijk doordat u eerder hebt aangegeven dat het om een ander type operatie gaat<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\nWat is een episode(datum)?<\/h6>\n\n\n\n
Je hebt de velden ‘ziekenhuis’ (ID) en ‘kliniekcode’ (CENTER), echter is dit niet altijd hetzelfde?<\/h6>\n\n\n\n
Hoe registreer ik meerdere tumoren in \u00e9\u00e9n tijdsperiode of in 1 borst (multifocaliteit)?<\/h6>\n\n\n\n
Waarom is een optie bij een vraag grijs of kan ik er niet op klikken?<\/h6>\n\n\n\n
Wat is de incidentiedatum op tumorniveau, onder \u2018lichamelijk onderzoek\u2019?<\/h6>\n\n\n\n
Wat wordt er bedoeld met ‘is er sprake van een voorgeschiedenis’?<\/h6>\n\n\n\n
NB: deze variabele werd geregistreerd tot 1 oktober 2025<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\nWat registreer ik nu de optie Mx is verdwenen?<\/h6>\n\n\n\n
Wat wordt er bedoeld met ‘Datum 1e consult’?<\/h6>\n\n\n\n
Moet ’type laatste tumorexcisie’ altijd worden ingevuld?<\/h6>\n\n\n\n
Wat registreer ik als er geen zichtbare invasieve component is na neo-adjuvante therapie?<\/h6>\n\n\n\n
Wat registreer ik als er geen tumorrest is (na chemotherapie\/ evt. weggebiopteerd)?<\/h6>\n\n\n\n
Wat is de interpretatie van de vraag ‘differentiatiegraad’?<\/h6>\n\n\n\n
Hoe registreer ik neo-adjuvante radiotherapie?<\/h6>\n\n\n\n
Wanneer registreer ik aanvullende gegevens\/ adjuvante therapie\u00ebn?<\/h6>\n\n\n\n
Door wie moeten gegevens betreft aanvullende behandelingen worden ingevoerd?<\/h6>\n\n\n\n
Gaat het bij het aantal kuren chemotherapie om het plan of om wat daadwerkelijk gegeven wordt?<\/h6>\n\n\n\n
NB: deze variabele werd geregistreerd tot 1 oktober 2025<\/p>\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\nWat doe ik als de stopdatum immunotherapie (nog) niet bekend is?<\/h6>\n\n\n\n
Is van het item ‘record definitief’ de doorlevering naar het Transparantieportaal Zorg afhankelijk?<\/h6>\n\n\n\n
Ik heb een vraag over inloggen in de validatietool. Waar kan ik deze vraag stellen?<\/h6>\n\n\n\n
Kunnen wij een validatietool-account aanvragen voor een extra contactpersoon?<\/h6>\n\n\n\n
Ik kan geen informatie vinden over Zorgmail, klopt dat?<\/h6>\n\n\n\n