DMA (geneesmiddelen)
DMA (de Dutch Medication Audit), ook wel DICA Geneesmiddelen en voorheen DICA Dure geneesmiddelen genaamd, registreert de inzet en uitkomsten van geneesmiddelen. De DMA is opgezet vanuit de NvZA (Nederlandse Vereniging voor Ziekenhuis Apothekers) in 2018.
De geneesmiddelenregistratie is gestart in 2018 en geeft inzicht in de ziektebeelden:
- darmkanker;
- longkanker;
- borstkanker;
- reumatische aandoeningen.
In 2024 is de DMA uitgebreid met de volgende ziektebeelden:
- maag-en slokdarmkanker;
- gynaecologische kanker;
- prostaatkanker;
- hoofd- halskanker.
In 2025 is de DMA uitgebreid met de volgende ziektebeelden:
- Alvleesklierkanker.
- Diabetes;
- Melanoom;
- Obesitas.
Meer informatie over de DMA is hier beschikbaar.
Databronnen
Binnen DMA worden databronnen hergebruikt om inzichten te creëren over inzet en uitkomsten van geneesmiddelen. De volgende databronnen worden gebruikt:
- DBC: bevat gedeclareerde zorgactiviteiten
- Add-on: bevat gedeclareerde geneesmiddelen die als add-on worden geclassificeerd door de NZA
- EVS: bevat alle voorgeschreven geneesmiddelen
- Kwaliteitsregistratie: bevat patiëntkarakteristieken en klinische uitkomsten
De verschillende bronnen worden aan elkaar gekoppeld op basis van het ziekenhuis-specifieke patiëntennummer.
EVS data
EVS-data (Elektronisch Voorschrijf Systeem) wordt gekoppeld aan DBC/Add-on-data en aan kwaliteitsregistraties om inzichten te generen over de inzet van geneesmiddelen voor specifieke ziektebeelden, zoals hormoontherapie bij borstkanker en prostaatkanker, maar ook de inzet van chemotherapie zonder add-on code zoals 5FU en carboplatine.