DMA (geneesmiddelen)
DMA (de Dutch Medication Audit), ook wel DICA Geneesmiddelen en voorheen DICA Dure geneesmiddelen genaamd, registreert de inzet en uitkomsten van geneesmiddelen. De DMA is opgezet vanuit de NvZA (Nederlandse Vereniging voor Ziekenhuis Apothekers) in 2017. De DMA gebruikt voor alle ziektebeelden data vanaf 2017.
De geneesmiddelenregistratie is gestart in 2017 en geeft inzicht in de ziektebeelden:
- darmkanker;
- longkanker;
- borstkanker;
- reumatische aandoeningen.
In 2023 is de DMA uitgebreid met de volgende ziektebeelden:
- maag-en slokdarmkanker;
- gynaecologische kanker;
- prostaatkanker;
- hoofd- halskanker.
In 2025 is de DMA uitgebreid met de volgende ziektebeelden:
- Alvleesklierkanker.
- Diabetes;
- Melanoom;
- Obesitas.
Meer informatie over de DMA is hier beschikbaar.
Per 1 oktober 2025 zal de DMA Reuma via DICA worden beëindigd. Vanaf die datum zal DICA via dataverwerker MRDM geen reumadata meer ontvangen of verwerken. De reuma-registratie wordt vanaf 1 oktober 2025 volledig voortgezet binnen de DQRA. Voor ziekenhuizen die nog geen gegevens aanleveren aan de DQRA start een apart traject om deelname te realiseren.
Koppelingen
Geautomatiseerde aansluiting van externe bronnen voor een (pre)fill in kwaliteitsregistraties
Databronnen
Binnen DMA worden databronnen hergebruikt om inzichten te creëren over inzet en uitkomsten van geneesmiddelen. De volgende databronnen worden gebruikt:
- DBC: bevat gedeclareerde zorgactiviteiten
- Add-on: bevat gedeclareerde geneesmiddelen die als add-on worden geclassificeerd door de NZA
- EVS: bevat alle voorgeschreven geneesmiddelen
- Kwaliteitsregistratie: bevat patiëntkarakteristieken en klinische uitkomsten
De verschillende bronnen worden aan elkaar gekoppeld op basis van het ziekenhuis-specifieke patiëntennummer.
Hieronder staan de aanleverspecificaties van de verschillende data bronnen.
EVS data
EVS-data (Elektronisch Voorschrijf Systeem) wordt gekoppeld aan DBC/Add-on-data en aan kwaliteitsregistraties om inzichten te generen over de inzet van geneesmiddelen voor specifieke ziektebeelden, zoals hormoontherapie bij borstkanker en prostaatkanker, maar ook de inzet van chemotherapie zonder add-on code zoals 5FU en carboplatine.
Data dictionary DMA
Bij het combineren van de DBC/Add-on, EVS en de kwaliteitsregistraties wordt alleen gebruik gemaakt van relevante data. Meer informatie over de inhoud van de data die gebruikt wordt voor de analyses van DICA is beschikbaar in de volgende documenten: