DMA (geneesmiddelen)

De DMA staat voor Dutch Medicine Audit. Deze audit registreert de inzet en uitkomsten van geneesmiddelen. De DMA is opgezet vanuit de NvZA (Nederlandse Vereniging voor Ziekenhuis Apothekers) in 2018.

Meer informatie over de DMA is hier beschikbaar.

edit

Organisatie aanmelden

Uw organisatie aanmelden voor deze registratie

Algemeen
account_circle

Account

Account aanvragen, inloggen en authenticatie

Algemeen
analytics

Codman

Dashboards die inzichten over kwaliteit van de zorg creëren

Rapporteren
settings

Batch

Data aanleveren per batch upload

Data verzamelen
link

Koppelingen

Geautomatiseerde aansluiting van externe bronnen voor een (pre)fill in kwaliteitsregistraties

Data verzamelen

Databronnen

Binnen DMA worden databronnen hergebruikt om inzichten te creëren over inzet en uitkomsten van geneesmiddelen. De volgende databronnen worden gebruikt:

  • DBC: bevat gedeclareerde zorgactiviteiten
  • Add-on: bevat gedeclareerde geneesmiddelen die als add-on worden geclassificeerd door de NZA
  • EVS: bevat alle voorgeschreven geneesmiddelen
  • Kwaliteitsregistratie: bevat patiëntkarakteristieken en klinische uitkomsten

De verschillende bronnen worden aan elkaar gekoppeld op basis van het ziekenhuis-specifieke patiëntennummer. Bij het combineren van data uit de bovenstaande data dictionaries wordt alleen gebruik gemaakt van relevante data. Nadere toelichting op deze verwerking is beschikbaar in de volgende documenten:

folder

DBC/Add-on data

De onderstaande Data Dictionary voor DBC/add-on data is gepubliceerd in Mei 2023. Eventuele wijzigingen worden zo snel mogelijk beschikbaar gemaakt.

De volgende inclusiecriteria zijn van toepassing op de data:

folder arrow_forward

EVS data

Kwaliteits registraties

DICA Servicedesk

Als u vragen heeft staan wij voor u klaar.
Bel of mail ons op onderstaand telefoonnummer of e-mailadres.