Veelgestelde vragen DPARD
Hieronder vindt u een overzicht van veelgestelde (medisch inhoudelijke) vragen met betrekking tot de DPARD registratie. Staat uw vraag er niet bij? Neem dan contact op met onze servicedesk via de contactgegevens onderaan de pagina.
Algemene vragen
Kan ik mijn eigen geregistreerde data terugvragen in de vorm van een export?
Nadat u patiëntgegevens heeft ingevoerd wilt u deze data voor onderzoek, bijsturen of voor andere doeleinden in één oogopslag per registratie kunnen inzien. Dit kan door middel van een export. In een export is alle, door uw zorginstelling, ingevoerde data van de betreffende registratie in te zien. Dit exportbestand wordt opgeleverd in de vorm van een Excel bestand waarbij de verschillende vragen zijn teruggebracht tot een gecomprimeerde naam, ‘lokalisatie 1e colorectaal carcinoom’ wordt voor de DCRA bijvoorbeeld teruggebracht tot ‘locprim’. De betekenis van deze variabelen en de bijbehorende ‘optionset’ vindt u in de datadictionary. De datadictionaries zijn te downloaden van onze documentatie pagina.
U kunt zelf (nog) geen export maken. Indien u graag een export van uw gegevens wenst te ontvangen dan kunt u een aanvraag per mail versturen naar servicedesk@mrdm.nl. In deze aanvraag vermeldt u vervolgens voor welke zorginstelling en welke registratie u graag een export ontvangt. Voorwaarde voor het ontvangen van de export is dat u óf contactpersoon bent van, óf dat u beschikt over een registratie-/DataEntry of DataConnect account voor, de betreffende registratie. Wanneer uw aanvraag is goedgekeurd door de servicedesk zal de export voor u worden aangevraagd. U ontvangt de export vervolgens in uw My Account omgeving. Vanaf My Account downloadt u de data als ZIP bestand. Dit bestand opent u met een regulier ZIP programma.
Registratie specifieke vragen
Waarom zien wij niet alle patiënten uit de dataset terug in de indicatoren dashboards? Klopt het dat de indicatoren alleen over zorgtype 21 DBC (vervolg consulten) gaan?
Bij de start van DPARD kon nog onvoldoende onderscheid gemaakt worden tussen nieuwe patiënten, daarom werd tot voor kort werd alleen de controlepopulatie van de polikliniek (zorgtype 21 DBC) geïncludeerd en nieuwe poliklinische patiënten (zorgtype 11 DBC) nog niet. Door zorgtype 11 ook mee te nemen in de registratie wordt nu de volledige poliklinische populatie geïncludeerd. Een zorgtype 11 DBC (nieuw consult) gaat voor Nederlandse poliklinische zorg na 90 dagen over in een zorgtype 21 (vervolg consult). Dit betekent dat veel patiënten met nieuwe consulten (zorgtype 11) aan het einde van het registratiejaar over zijn gegaan naar vervolg consulten (zorgtype 21).
Conform voorgaande jaren en de indicatorgids Diabetes gaan de landelijke diabetes indicatoren voorlopig alleen over zorgtype 21 (in ieder geval t/m registratiejaar 2024). Om deze reden is een verschil te zien in aantallen tussen de indicatoren dashboards en de overige dashboards. Een overzicht van het aantal zorgtype 11 ten opzichte van zorgtype 21 patiënten is te zien in de beschrijvingen dashboards. Het is dus van belang dat bij de variabele ‘zorgtype’ de juiste optie aangeleverd wordt, omdat dit gebruikt wordt voor de inclusie van de indicatoren. Te zijner tijd zal de inclusie overal gelijk worden gemaakt.