Veelgestelde vragen DMA
Is de DMA hetzelfde als DICA Geneesmiddelen en DICA Dure Geneesmiddelen?
Ja, de DMA (Dutch Medication Audit) is in 2017 begonnen als DICA Dure Geneesmiddelen. Ondertussen wordt de registratie de DMA genoemd en in het Nederlands DICA Geneesmiddelen.
Welke ziektebeelden doen mee aan de DMA?
De geneesmiddelenregistratie is gestart in 2017 en geeft inzicht in de ziektebeelden:
• Darmkanker
• Longkanker
• Borstkanker
• Reumatische aandoeningen
• Maag- en slokdarmkanker (toegevoegd in 2023, data vanaf 2017)
• Gynaecologische kanker (toegevoegd in 2023, data vanaf 2017)
• Prostaatkanker(toegevoegd in 2023, data vanaf 2017)
• Hoofd-halskanker (toegevoegd in 2023, data vanaf 2017)
• Alvleesklierkanker (toegevoegd in 2025, data vanaf 2017)
• Diabetes (toegevoegd in 2025, data vanaf 2017)
• Melanoom(toegevoegd in 2025, data vanaf 2017)
• Obesitas (toegevoegd in 2025, data vanaf 2017)
Per 1 september 2025 zal de geneesmiddelenregistratie voor reumatische aandoeningen worden stopgezet.
Welke data wordt gebruikt voor DICA Geneesmiddelen?
Binnen de DMA worden databronnen hergebruikt om inzichten te creëren over de inzet en uitkomsten van geneesmiddelen. De volgende databronnen worden gebruikt:
• DBC: bevat gedeclareerde zorgactiviteiten
• Add-on: bevat gedeclareerde geneesmiddelen die als add-on worden geclassificeerd door de NZa
• EVS: bevat alle voorgeschreven geneesmiddelen
• Data uit de aandoeningsgerichte kwaliteitsregistraties: zoals data uit de DCRA (darmkanker registratie), NBCA (borstkankerregistratie) en de andere kwaliteitsregistraties van DICA. Deze registraties bevatten patiënt- en tumorkarakteristieken.
De verschillende bronnen worden aan elkaar gekoppeld op basis van het ziekenhuis-specifieke patiëntnummer. De data wordt verzameld vanaf 01-07-2017 en wordt kwartaallijks geüpdate.
Waarom wordt er EVS-data verzameld?
EVS-data (Elektronisch Voorschrijf Systeem) data wordt gekoppeld aan DBC-/Add-on-data en aan kwaliteitsregistraties om inzichten te genereren over de inzet van geneesmiddelen voor specifieke ziektebeelden, zoals hormoontherapie bij borstkanker en prostaatkanker, maar ook de inzet van chemotherapie zonder add-on-code, zoals 5FU en carboplatine.
Hoe moet ik de EVS-data aanleveren?
Mocht u getekend hebben voor volledige EVS (Elektronisch Voorschrijfsysteem)-data-aanlevering, dan kunt u de EVS-data aanleveren zonder inclusie op de ziektebeelden. Dit levert de volgende voordelen op: de aanlevering wordt makkelijker, de aanlevering kost aanzienlijk minder tijd van de BI-afdeling, en elke additionele EVS-uitvraag in de toekomst zal geen tijd meer kosten voor uw BI-afdeling.
Het is ook mogelijk om de EVS-data aan te leveren met patiëntinclusie, maar dit brengt voor ziekenhuizen vaak extra werk en risico’s met zich mee. Het handmatig selecteren van patiënten per ziektebeeld vereist extra logica in de BI-omgeving en regelmatige controles om te zorgen dat de juiste patiënten worden meegenomen. Dit kost niet alleen meer tijd, maar vergroot ook de kans op fouten of onvolledige datasets.
U kunt de EVS-data aanleveren op Data Connect. Meer informatie over de EVS kunt u hier vinden. Hier kunt u EVS DG selecteren. Bij het aanleveren via Data Connect is het belangrijk dat er aanhalingstekens om de vrije tekst heen worden geplaatst, anders wordt het bestand corrupt. Na aanlevering kunt u de verwerking van de data volgen op: https://newdp.nl.mrdm.com/.
Wat is de terugkoppeling voor de deelnemers van de DMA?
De data en inzichten worden op meerdere manier teruggekoppeld. Deelnemende centra hebben toegang tot het dashboard van de DMA met daarin informatie over eerdergenoemde indicaties. Daarnaast worden er jaarlijks meerdere spiegelsessies georganiseerd waarin ‘leren en verbeteren’ centraal staan voor verschillende indicaties.
Wat wordt er teruggekoppeld aan de zorgverzekeraars?
De informatie over het gebruik van geneesmiddelen voor borst-, darm-, longkanker en reuma wordt daarnaast verwerkt in landelijke benchmarkrapportages op geaggregeerd niveau en niet op ziekenhuisniveau, die worden verstrekt aan de zorgverzekeraars. Dit geldt alleen voor de aandoeningen borst-, darm-, longkanker en reuma.
Waarom zie ik sommige ziektebeelden niet in het dashboard?
Het kan zijn dat uw ziekenhuis niet heeft getekend voor een bepaald ziektebeeld. Mocht u dit willen, kunt u contact opnemen met de Service Desk.