FAQ
Hoe interpreteer ik het validatierapport?
Op deze pagina lichten wij het validatierapport toe.
Ik wil een nieuw dosisschema gaan gebruiken, wat moet ik doen?
Graag zes weken vooraf doorgeven aan MRDM via RTupload@mrdm.nl.
De naamgeving van onze structuren/ROIs verandert, wat moet ik doen?
Graag zes weken vooraf doorgeven aan MRDM via RTupload@mrdm.nl.
Als mijn organisatie ervoor kiest om deel te nemen aan de DICOM uploadmodule, hoe lever ik de variabelen aan die niet uit bestralingsplannen gehaald kunnen worden?
Als u deelneemt aan de DICOM uploadmodule kunt u zelf kiezen welke methode voor aanlevering van de resterende gegevens het beste bij uw organisatie past. U kunt de gegevens zowel handmatig als via batch aanleveren. Meer informatie hierover kunt u hier vinden.
Als een patiënt voor de tweede keer wordt doorgestuurd door ons. Wat gebeurt er dan in jullie systeem?
- Als hetzelfde plan een tweede keer wordt gestuurd, dan worden de patiënt en waardes overschreven. De patiënt komt niet een tweede keer in de database te staan.
- Bij het opsturen van een nieuw plan voor een patiënt (als we bijv. voor de Patiëntbespreking/plancontrole een plan zullen gaan doorsturen, maar dit plan afgekeurd wordt en aangepast wordt en opnieuw doorgestuurd wordt) die al eerder is aangeleverd zijn er twee scenario’s.
- We zullen het dataset gaan updaten als we een nieuw plan op basis van dezelfde datum CT scan krijgen.
- Wanneer een nieuw plan verstuurd wordt dat op een nieuwe CT scan gebaseerd is (andere datum CT scan dan eerder), wordt een nieuwe dataset toegevoegd aan de patiënt met daarin het nieuwe plan. In deze situatie raden wij aan om handmatig het oude plan te verwijderen in DataEntry. Het nieuwe plan wordt alleen ingelezen als het voldoet aan de door het ziekenhuis aangegeven dosis schema’s, anders volgt een foutmelding in het validatierapport